Dinàmica clonal de l'hematopoesi humana durant l'envelliment i la premalignitat, revelada pel traçat de llinatges basat en epimutacions (EPI-Clone), al GCAT
Un codi de barres escrit per la pròpia cèl·lula
Cada vegada que una cèl·lula mare de la sang es divideix, deixa petites variacions en les marques de metilació del seu ADN. Són canvis mínims i acumulatius que passen a totes les seves descendents: un codi de barres natural que permet reconèixer quines cèl·lules provenen d'una mateixa mare. EPI-Clone aprèn a llegir-lo.
En què consisteix
El projecte desenvolupa una eina basada en la metilació de l'ADN per estudiar la dinàmica clonal de les cèl·lules mare hematopoètiques. Amb ella analitzarà com canvien amb l'edat la composició i la funció dels clons —quants n'hi ha, quins creixen i quins tipus de cèl·lules produeixen— i identificarà les alteracions primerenques associades a estats premalignes, quan encara no hi ha malaltia.
Envellir no és només tenir cèl·lules més velles.
És tenir-ne menys de diferents, i unes quantes de molt dominants.
El paper del GCAT
Per veure com evoluciona l'arquitectura clonal de la sang cal comparar persones de moltes edats i, sobretot, seguir-les al llarg del temps. La cohort GCAT hi aporta mostres de milers de participants sans, amb dades genòmiques i seguiment de salut, l'escenari que permet distingir l'envelliment normal dels primers senyals d'alarma.
