Dinámica clonal de la hematopoyesis humana durante el envejecimiento y la premalignidad, revelada mediante el trazado de linajes basado en epimutaciones (EPI-Clone), en el GCAT
Un código de barras escrito por la propia célula
Cada vez que una célula madre de la sangre se divide, deja pequeñas variaciones en las marcas de metilación de su ADN. Son cambios mínimos y acumulativos que pasan a todas sus descendientes: un código de barras natural que permite reconocer qué células proceden de una misma madre. EPI-Clone aprende a leerlo.
En qué consiste
El proyecto desarrolla una herramienta basada en la metilación del ADN para estudiar la dinámica clonal de las células madre hematopoyéticas. Con ella analizará cómo cambian con la edad la composición y la función de los clones —cuántos hay, cuáles crecen y qué tipos de células producen— e identificará las alteraciones tempranas asociadas a estados premalignos, cuando todavía no hay enfermedad.
Envejecer no es solo tener células más viejas.
Es tener menos distintas, y unas cuantas muy dominantes.
El papel del GCAT
Para ver cómo evoluciona la arquitectura clonal de la sangre hay que comparar personas de muchas edades y, sobre todo, seguirlas a lo largo del tiempo. La cohorte GCAT aporta muestras de miles de participantes sanos, con datos genómicos y seguimiento de salud, el escenario que permite distinguir el envejecimiento normal de las primeras señales de alarma.
