Apoyo a investigadores

Datos abiertos a la ciencia

El espacio GCAT Genomes for Life es un recurso de referencia para la comunidad científica que quiere impulsar la investigación en salud y genómica de poblaciones. La cohorte GCAT y sus datos asociados están a disposición de proyectos de investigación que busquen generar conocimiento para mejorar la salud de las personas.

Actualmente estamos desarrollando esta sección para ofreceros toda la información sobre cómo acceder a nuestros datos y muestras, los procedimientos de solicitud y las vías de colaboración. Muy pronto encontraréis aquí todos los detalles.

Mientras tanto, si sois un grupo de investigación interesado en colaborar con el GCAT o queréis más información, podéis poneros en contacto directamente con nuestro equipo:

Contacto para consultas y posibilidades de colaboración

Equip d'investigadors de GCAT en una reunió de treball

Investigación

Publicaciones destacadas

Whole-genome sequencing reveals host factors underlying critical COVID-19

Kousathanas A, Pairo-Castineira E, Rawlik K, Stuckey A, Odhams CA, Walker S, Russell CD, Malinauskas T, Wu Y, Millar J, Shen X, Elliott KS, Griffiths F, Oosthuyzen W, Morrice K, Keating S, Wang B, Rhodes D, Klaric L, Zechner M, Parkinson N, Siddiq A, Goddard P, Donovan S, Maslove D, Nichol A, Semple MG, Zainy T, Maleady-Crowe F, Todd L, Salehi S, Knight J, Elgar G, Chan G, Arumugam P, Patch C, Rendon A, Bentley D, Kingsley C, Kosmicki JA, Horowitz JE, Baras A, Abecasis GR, Ferreira MAR, Justice A, Mirshahi T, Oetjens M, Rader DJ, Ritchie MD, Verma A, Fowler TA, Shankar-Hari M, Summers C, Hinds C, Horby P, Ling L, McAuley D, Montgomery H, Openshaw PJM, Elliott P, Walsh T, Tenesa A, GenOMICC investigators, 23andMe investigators, COVID-19 Human Genetics Initiative, Fawkes A, Murphy L, Rowan K, Ponting CP, Vitart V, Wilson JF, Yang J, Bretherick AD, Scott RH, Hendry SC, Moutsianas L, Law A, Caulfield MJ, Baillie JK

Date: 01/01/2022 Published in: PubMed DOI: 10.1038/s41586-022-04576-6 PMID: 35255492

COVID-19

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GCAT|Panel, a comprehensive structural variant haplotype map of the Iberian population from high-coverage whole-genome sequencing

Valls-Margarit J, Galván-Femenía I, Matías-Sánchez D, Blay N, Puiggròs M, Carreras A, Salvoro C, Cortés B, Amela R, Farre X, Lerga-Jaso J, Puig M, Sánchez-Herrero JF, Moreno V, Perucho M, Sumoy L, Armengol L, Delaneau O, Cáceres M, de Cid R, Torrents D

Date: 01/01/2022 Published in: PubMed DOI: 10.1093/nar/gkac076 PMID: 35176773

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