IMPaCT-T2D: medicina de precisión para la diabetes tipo 2
Una diabetes, muchas causas
La diabetes tipo 2 es una de las enfermedades crónicas más frecuentes, pero no todas las personas que la desarrollan lo hacen por los mismos motivos. IMPaCT-T2D quiere avanzar hacia una medicina de precisión para la diabetes tipo 2 estudiando su base genética en toda España, para entender mejor por qué aparece y cómo tratarla de forma más personalizada.
Qué hace
El proyecto analiza el genoma completo de 1.000 personas no obesas con diabetes tipo 2 que desarrollaron la enfermedad antes de los 60 años, un perfil especialmente informativo desde el punto de vista genético. A partir de ahí, define puntuaciones de riesgo poligénico (PRS), examina variantes raras causantes de la enfermedad y valida los resultados en una segunda cohorte, al tiempo que estudia si la respuesta a los fármacos varía según el perfil genético de cada paciente. El objetivo final es orientar las decisiones terapéuticas con criterios genómicos.
No todo el que desarrolla diabetes tipo 2 lo hace por los mismos motivos. IMPaCT-T2D busca la respuesta en los genes para tratar a cada persona de forma más precisa.
El papel del GCAT
El GCAT contribuye aportando datos genéticos y clínicos de base poblacional, que ayudan a validar los resultados y a situarlos en el contexto de la población general. La combinación de estudios centrados en pacientes con una cohorte poblacional como el GCAT es clave para trasladar los descubrimientos genómicos a la práctica clínica.
Área: Enfermedades metabólicas · Diabetes · Genómica
Coordinación y financiación: Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), dentro de la iniciativa IMPaCT de medicina de precisión
